全球首个采用GE KUBio的喜康生物制药工厂正式揭幕

全球首家模块化生物制药工厂正式投产里程碑式合作推动中国生物制药产业飞跃发展

2016年5月10日，中国武汉迎来了一件大事全球首家模块化生物制药工厂正式投产。这一历史性时刻由GE医疗与喜康生物共同宣布，标志着采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBio的喜康生物制药工厂正式落成。这是全球首个符合国际标准的模块化生物药物工厂，也是目前中国大陆一次性生物反应技术领域内最大的单克隆抗体药物生产工厂。

这一里程碑式的合作不仅为中国生物制药产业注入了强劲动力，更是对这一产业的未来发展描绘了新的蓝图。面对不断上升的癌症发病率以及市场需求的不断增长，生物医药的发展尤为重要。市场预计，生物仿制药市场在中国将经历显著增长，有望从2009年的4万美元增至2019年的3.5亿美元。

为了满足生物制药的复杂需求并确保药物的有效性，必须使用专业开发的工艺和制造流程。喜康与GE医疗的携手合作，展现出了模块化生物制药工厂的卓越优势。该工厂包含62个模块，统一在德国生产后运至武汉进行现场组装，总建厂周期仅18个月，显著超越了传统的建厂时间。这一创新性的建厂模式不仅提高了效率，也降低了成本，为生物制药产业的规模化生产提供了新的可能。

值得一提的是，喜康生物制药工厂投产后，将专注于生物仿制药物及单克隆抗体药物的规模化生产，并面向全球客户提供先进的工艺开发及药物生产服务。这不仅将满足国内市场的需求，也将为全球范围内的患者提供更优质、更便捷的生物制药产品和服务。

GE医疗工程师团队在喜康KUBio场进行指导的过程中，展现出了他们在生物制药领域的专业知识和丰富经验。他们的指导为喜康生物制药工厂的顺利投产提供了有力保障。

这一合作是生物制药产业的一次重大突破，也是中国制造业的一次重要里程碑。它展示了中国在全球生物制药领域的领先地位，也为未来的生物制药产业发展奠定了坚实基础。GE医疗推出的革新性“交钥匙”生物制药解决方案KUBio，正如一场革命性的技术风暴，席卷了整个生物制药行业。这项方案融合了世界级尖端科技与全面即用的生物工艺设施，严格遵循cGMP国际标准，为制药厂商带来前所未有的便利和效益。

喜康生物创始人兼首席执行官Racho Jordanov在谈及喜康生物制药工厂投产时，满怀信心地表示：“我们的目标是为更多人带来负担得起、高效的生物药物。选择在中国建立喜康生物制药工厂，是因为我们看到了这片土地上的巨大需求和无限潜力。借助GE医疗创新的KUBio模块化解决方案和FlexFactory灵活生物药物研制平台，我们期待将喜康打造成为世界一流的生物制药工厂。该工厂采用了先进的一次性生物反应技术和相关硬件，以及生物制药全流程的自动化组件，使我们能更好地服务于患者，加速生物药品的生产和上市。”

随着精准诊断技术的不断进步，生物药物的治疗范围和能力也在不断提升，更加精准、有效地应对重大疾病的挑战。在全球市场上，生物医药已成为治疗性药物的主导力量。

GE医疗集团总裁兼首席执行官John Flannery强调：“GE医疗始终关注客户和市场的实际需求，致力于通过创新推动全球生物制药产业的发展。与喜康的合作，我们提供了更为快速、高效、完整的‘交钥匙’型解决方案。这意味着喜康生物制药工厂能更快速地投入生产，为市场带来真正满足需求的高品质药品。”

经过隆重的落成典礼后，基于KUBio技术的喜康武汉生物制药工厂正式投产运营。这座现代化的工厂不仅代表了技术创新和制药工艺的新里程碑，更是对全球生物制药未来趋势的一次有力推动。它将助力喜康在亚洲乃至全球范围内提升产能，满足日益增长的市场需求。

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