卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议

卫材株式会社，总部位于东京，由首席执行官内藤晴夫领导，近日宣布与位于中国浙江省的百力司康生物医药（杭州）有限公司达成一项重要的联合开发协议。该协议聚焦于一种创新的抗体偶联药物（ADC）BB-1701，展示了卫材在寻求全球战略合作的坚定决心。

BB-1701是一种独特的抗癌药物，由卫材原研的艾立布林与抗HER2抗体结合而成。这种ADC创新药针对乳腺、肺和其他表达HER2的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤作用。值得一提的是，艾立布林作为连接体的专有技术平台是卫材在美国研究基地Exton Site开发的，展示了卫材在药物研发领域的深厚实力。

回溯到2018年，卫材与百力司康签署了一项许可协议，卫材已授予百力司康独家开发权，使其可以使用艾立布林作为ADC的有效载荷。随着百力司康目前正在进行的BB-1701的I/II期临床试验的进展顺利，两家公司决定共同开发这一创新药物。

根据此次联合开发协议的条款，卫材将向百力司康支付预付款以及开发里程碑付款，以支持乳腺癌的II期临床试验。卫材还获得了在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权，但这一选择权并不包括大中华区。如果卫材决定行使这一选择权，将向百力司康支付额外的预付款、开发和监管里程碑款项、销售里程碑付款，以及基于BB-1701上市后销售收入的特许权使用费。据悉，若所有的开发、监管和销售里程碑均得以实现，卫材将支付高达20亿美元的总额。

卫材株式会社首席科学官、高级副总裁Takashi Owa博士表示：“BB-1701的独特之处在于其有效载荷为艾立布林，这是我们运用现代合成有机化学的成果。这种药物已经为乳腺癌和软组织肉瘤患者带来了希望。我们与百力司康的合作将加速BB-1701的开发，旨在为全球患者提供一种全新的治疗选择。”

此次合作不仅展示了卫材在创新药物研发领域的实力，也体现了其致力于全球患者福祉的坚定信念。通过与百力司康的紧密合作，卫材正努力推动BB-1701的开发进程，以期为全球患者带来更有效的治疗选择。