新靶向药物在欧洲获准 一线治疗非小细胞肺癌病人

分子靶向治疗：革新临床肿瘤学的明日之光

近十余年来，分子靶向治疗成为了临床肿瘤学领域炙手可热的课题，其影响深远，已经使众多患者从非小细胞癌、肾癌、B细胞以及消化道癌等疾病中获益。其进展令人振奋，尤其是针对某些常见肿瘤的分子靶向疗法更是迈出了重要的一步。

就在不久前，也就是2009年7月1日，一种口服的小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼在欧洲获得批准，专门用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌患者，包括一线治疗。这一消息对于全球肿瘤研究领域来说无疑是一个里程碑式的进展。欧洲每年新增的晚期肺癌病例超过十万例，其中约有一部分存在EGFR突变，这些患者正是吉非替尼的主要受益群体。吉非替尼的出现，不仅为这部分患者带来了福音，更象征着分子靶向治疗的地位在临床肿瘤学上得到了显著提升。

中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科孙燕教授对此表示：“吉非替尼在欧洲被批准作为敏感人群的首选一线治疗药物，是基于亚洲临床肿瘤学家的研究成果。这对于EGFR突变阳性的晚期肺癌患者来说，无疑是一个好消息。他们现在可以选择比化疗更有效、耐受性更好的靶向药物来治疗。”这种药物的应用标志着“同病异治”理念的成功实践，是我国医药学者为世界临床肿瘤学做出的重要贡献。自上市以来，吉非替尼对非小细胞肺癌的治疗效果产生了革命性的影响。与此我国学者也参与或领导了多项国际多中心的临床研究。

吉非替尼作为最早进入临床的EGFR-TKI药物，其疗效显著，尤其在我国及亚洲其他国家。孙燕教授强调，不同的患者对于分子靶向药物的反应不同，因此临床选择至关重要。最适宜使用吉非替尼的病人甚至可以选择避免化疗。它还可以用于其他治疗后的维持治疗，显著提高治愈率和无进展生存时间。吉非替尼在欧洲的上市批准反映了诊疗个体化的重要性，这无疑是引领临床进入新时代的号角。随着人们健康意识的提高，我们越来越关注与生活息息相关的健康问题。从食品安全到医疗保障，再到医药信息，每一个环节都至关重要。而像吉非替尼这样的药物研发进展，无疑为我们提供了更多的健康保障和期待。