能对抗多种流感病毒的通用疫苗来了？

全球流感疫苗开发进展：通用流感疫苗的曙光初现

根据全球通用流感疫苗开发基金会的数据，截至2022年12月20日，全球已经有129款通用流感疫苗进入临床前研究阶段，其中28款已经步入临床阶段，并且有5款进入了关键的III期临床试验。在冬季流感高发期到来之际，这一消息无疑给人们带来了极大的希望。

长期以来，每年都需要接种新的流感疫苗以应对不断变化的流感病毒毒株，这给全球公共卫生带来了巨大挑战。研发一种能够应对多种流感病毒的通用流感疫苗一直是科学家们努力的方向。

最近，美国科学家开发出一种基于信使核糖核酸（mRNA）技术的实验性通用流感疫苗，已经在动物试验中取得了显著成果。该疫苗能够诱导小鼠和雪貂对所有已知的甲型和乙型流感病毒毒株产生抗体反应。这一突破性研究成果已在《科学》杂志上发表。

科技日报记者就通用流感疫苗的相关问题采访了南开大学药物化学生物学国家重点实验室的助理研究员张楠博士以及南开大学生命科学学院的郭宇教授。

流感是一种由甲、乙、丙三型流感病毒引起的急性呼吸道疾病，其最大的特点就是病毒毒株之间的重组现象，即“抗原漂移”，使得每一年的流感病毒毒株都可能与上一年不同。流感病毒的高传染性、易变性和高发病率使其成为全球重要的公共卫生问题。

统计数据显示，流感每年在全球导致大量的重症病例和死亡病例。在中国，近十年的数据显示，患病人数高达数千万人。面对这样的现状，现有的普通流感疫苗显得捉襟见肘。普通流感疫苗主要包括全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗，但它们的保护效力有限，无法应对所有类型的流感病毒毒株。

通用流感疫苗的出现，为解决这一问题带来了希望。相比于普通流感疫苗，通用流感疫苗最突出的优点在于其能够预防多种流感病毒的感染，无需每年预测当年的流行毒株。张楠博士介绍，通用流感疫苗的效力更强，持续时间更长，同时在制备工艺上也更具优势。传统的普通流感疫苗利用鸡胚制备，生产时间长且存在突变风险。而新型通用流感疫苗则采用重组蛋白、病毒载体、病毒样颗粒、mRNA等新型制备方式，大大缩短了疫苗制备时间。

目前，全球科研人员正在积极研究多种策略来设计通用流感疫苗。其中，基于血凝素蛋白HA、神经氨酸酶NA和M2等高度保守表位的疫苗是主要的研发方向。基于病毒内部蛋白诱导的T细胞免疫反应也是设计通用流感疫苗的另一种有效途径。随着研究的深入，科研人员发现NA作为通用疫苗靶点具有巨大的潜力。尽管M2e作为疫苗靶点的效果有限，但当与其他疫苗结合时，其保护效力可以得到增强。

通用流感疫苗的研发已经取得了重要进展。随着科研人员的不断努力和技术的不断创新，我们有理由相信，在不远的将来，通用流感疫苗将为全球公共卫生带来革命性的改变。自古以来，人们就已经意识到一种流感病毒感染有可能为另一种流感病毒的侵袭提供免疫保护，这一现象被称为“异亚型免疫”。郭宇解释道，过去的研究已经证实了病毒特异性T淋巴细胞在异亚型免疫中的关键作用。对比流感病毒的表面蛋白与内部蛋白，我们发现内部蛋白更为保守，经常受到病毒特异性T淋巴细胞的识别与攻击。能够刺激产生针对流感病毒内部蛋白的特异性T淋巴细胞的疫苗，具有提供广泛免疫保护的可能性。这也是提升流感疫苗效力与研发通用疫苗的关键途径。

在其他疾病疫苗研发方面，通用流感疫苗的研发经验具有极其重要的参考价值。目前，众多国内科学研究机构如中国科学院、中国疾病预防控制中心等，正采用不同的研究方法对通用流感疫苗进行临床前研究。与此国外研究机构也取得了一系列重要进展，在动物模型和临床试验中证明了某些通用流感疫苗的安全性和免疫原性。

在关于“开发流感通用疫苗的途径”的研讨会上，美国的研究者张楠表示，理想中的通用流感疫苗应该能够在所有人群中对甲型流感病毒（包括第1组和第2组）引发的疾病具有至少75%的保护作用，并能持续至少一年时间。他还强调，由于所有主要的大流行都源于甲型流感病毒毒株，这种疫苗的研发对其他由多种亚型毒株引发的疾病如新冠病毒的研发具有极其重要的指导意义。

尽管通用流感疫苗的研发已经取得了重大进展，但其上市时间仍不确定。张楠指出，任何疫苗的研发都需要经过严格的临床试验和全面的评估才能上市，这需要大量的时间和努力。随着全球科研团队的不断努力和信息共享，我们有理由相信通用流感疫苗的未来发展前景充满希望。对其他疾病疫苗的研发而言，通用流感疫苗的研发经验无疑具有重要的参考价值。特别是在新冠病毒这样的快速变异病毒面前，如果能成功研发出通用流感疫苗，将为新冠通用疫苗的研发提供宝贵的启示和借鉴。（陈曦报道）